Na ministrstvu za zdravje so pripravili nov zakon, s katerim bi financirali zdravljenje redkih bolezni, saj ocenjujejo, da zdajšnja zakonska ureditev v praksi ni zaživela.
Minister za zdravje Tadej Ostrc je osnutek predloga zakona predstavil konec avgusta in napovedal samostojen sklad, ki ne bo odvisen zgolj od enega finančnega vira. Predvideli so kombinacijo različnih virov, med drugim sredstva iz že obstoječih davčnih prilivov, prostovoljno sodelovanje gospodarstva in industrije, davčno razbremenjene donacije in evropska sredstva. Omenil je tudi možnosti za morebitne dogovore s proizvajalci zdravil.
Nov sklad so si zamislili kot mehanizem za obdobje, ko je napredno zdravljenje v tujini že dostopno, v slovenskem sistemu pa še ne
Sklad bo po napovedih ministrstva za zdravje omogočal financiranje zdravljenja in z njim povezanih stroškov v prehodnem obdobju, dokler zdravljenje ne bo vključeno v redni sistem zdravstvenega zavarovanja.
O tem, kdo bo odobril zdravljenje v tujini, je Ostrc konec avgusta dejal, da bo mnenje vedno temeljilo na stroki, a da bo o zdravljenju presodila širša skupina.
Na ministrstvu predloga zakona sicer še niso javno objavili.
